ISO9000認證相關產品的標識
根據(jù)ISO9000質量管理體系標準，應對組織的相關產品進行可追溯標識，其ISO9000認證標識內容如下：
1、監(jiān)控和測量狀態(tài)標識分為待檢、合格、不合格三種。
2、采購產品的標識
a、采購產品進貨時，應存放在庫房外或庫房內指定的待檢區(qū)域。
b、采購產品經檢驗或試驗后合格的，倉庫保管員應及時將產品轉移到合格品區(qū)域內，對一時無法轉移的和不合格的產品，按檢驗結果掛上“合格”或“不合格”標識牌。
3、工序產品的標識
a、對各生產工序流轉過程中的產品，合格的應放在允許流轉的容器（如木盒等）或指定區(qū)域內，不合格的，應放在紅色的塑料盒子內。必要時，應標識產品的不合格項目（如試壓）。
b、對工序檢驗時發(fā)現(xiàn)的批量性不合格產品，檢驗員應在盛放產品的容器或區(qū)域掛上“不合格”標識牌，或者在ISO9000認證工序流程卡上加蓋“不合格”狀態(tài)印章。
c、對各工序中加工完畢的完工產品，應放在指定的待檢區(qū)域內，檢驗合格后轉入倉庫。
4、最終產品的標識
裝配完畢后的最終產品（成品），應存放在成品倉庫內，在出廠前由檢驗員進行最終檢驗和試驗，并做好檢驗記錄，對不合格的轉移到不合格品區(qū)或掛上“不合格”標識牌。
5、對判定不合格的產品，應按ISO9000認證不合格品控制程序規(guī)定進行隔離、評價和處置。
1、監(jiān)控和測量狀態(tài)標識分為待檢、合格、不合格三種。
2、采購產品的標識
a、采購產品進貨時，應存放在庫房外或庫房內指定的待檢區(qū)域。
b、采購產品經檢驗或試驗后合格的，倉庫保管員應及時將產品轉移到合格品區(qū)域內，對一時無法轉移的和不合格的產品，按檢驗結果掛上“合格”或“不合格”標識牌。
3、工序產品的標識
a、對各生產工序流轉過程中的產品，合格的應放在允許流轉的容器（如木盒等）或指定區(qū)域內，不合格的，應放在紅色的塑料盒子內。必要時，應標識產品的不合格項目（如試壓）。
b、對工序檢驗時發(fā)現(xiàn)的批量性不合格產品，檢驗員應在盛放產品的容器或區(qū)域掛上“不合格”標識牌，或者在ISO9000認證工序流程卡上加蓋“不合格”狀態(tài)印章。
c、對各工序中加工完畢的完工產品，應放在指定的待檢區(qū)域內，檢驗合格后轉入倉庫。
4、最終產品的標識
裝配完畢后的最終產品（成品），應存放在成品倉庫內，在出廠前由檢驗員進行最終檢驗和試驗，并做好檢驗記錄，對不合格的轉移到不合格品區(qū)或掛上“不合格”標識牌。
5、對判定不合格的產品，應按ISO9000認證不合格品控制程序規(guī)定進行隔離、評價和處置。